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每盒每剂, ,但求高精高质;;;;一诊一断, ,当思性命关天

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乳腺癌个体化用药基因检测

| 配景概述


乳腺癌是我国女性最常见的恶性肿瘤, ,近年来发病率快速增添, ,每年有凌驾160万人被诊断为乳腺癌, ,凌驾120万人死于乳腺癌, ,发病率和殒命率划分占全天下的12.2%和9.6%。。。。卵巢癌是严重威胁妇女康健常见的恶性肿瘤, ,其中上皮性恶性肿瘤是其主要种类, ,占所有卵巢恶性肿瘤的85%~90%, ,殒命率为女性生殖道恶性肿瘤之首。。。。

乳腺癌/卵巢癌晚期癌症患者的首选治疗计划为靶向治疗, ,已获得FDA批准的乳腺癌/卵巢癌靶向药物包括赫赛汀、依维莫司、拉帕替尼、帕博西尼等。。。。


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2016年12月, ,FDA批准FoundationFocus CDxBRCA陪同诊断检测与PARP抑制剂Rubraca一起使用, ,它是FDA批准的首个新一代基因测序的陪同诊断。。。。高通量测序手艺可以检测卵巢癌患者组织中是否保存有害BRCA1/2等基因突变。。。。因此对靶向药物的靶点基因举行检测, ,对临床用药指导有很主要意义。。。。


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| 效劳内容

乳腺癌/卵巢癌个体化用药基因检测综合NCCN临床指南推荐的检测基因以及中国人常见的乳腺癌/卵巢癌驱动基因, ,接纳高通量测序手艺, ,针对HER2、BRCA1/2、CDK4/6等多个基因举行检测, ,精准剖析乳腺癌/卵巢癌患者体内相关基因突变信息, ,从而指导患者和医生举行靶向药物治疗。。。。


HER2

PIK3CA

BRCA1

BRCA2

CDK4

CDK6

EGFR

KRAS

BRAF

mTOR

TSC1

PTEN


| 检测周期

7-10个事情日(该周期自接受到及格样本最先盘算)。。。。


| 检测优势/适用人群

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| 适用人群


检测适用于所有乳腺癌/卵巢癌患者, ,尤其适用于:

1、想相识自己是否适合靶向治疗, ,能够提供肿瘤组织样本的患者;;;;

2、想相识自己是否适合靶向治疗, ,不可提供肿瘤组织样本, ,但能提供静脉血的患者;;;;

3、 希望同时举行多基因检测, ,来协助医生制订完善靶向治疗计划的患者;;;;

4、 靶向治疗历程中泛起耐药, ,需要重新制订治疗计划的患者;;;;

5、治疗历程中, ,希望通过抽取静脉血举行动态疗效监测的患者。。。。


| 样本类型



组织:肿瘤组织蜡块或石蜡切片(FFPE)大于10片, ,外周血(EDTA抗凝采血管)大于3ml;;;;

外周血:Streck专用采血管10ml。。。。





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