| 配景概述

核苷（酸）类似物（NAs）是慢乙肝患者最主要的抗病毒治疗药物，，其主要通过抑制HBV DNA逆转录酶的活性及抑制cccDNA的合成而抑制HBV DNA的合成。。恒久服用NAs，，可爆发耐药性，，耐药爆发后，，原本有用的药物对病毒的抑制作用消逝，，导致HBV DNA水平再次升高，，病毒复制卷土重来，，ALT水一律指标再次升高，，肝脏损伤加重，，病情恶化，，使生长为肝硬化、肝癌等严重并发症的危害大大增添，，肝移植失败危害加大。。

图，，NAs耐药位点，，均与204位的YIDD与YVDD突变相关

新得利生物开发的乙肝YMDD基因突变检测试剂盒，，接纳超顺纳米磁珠富集样本中的微量病毒核酸，，无需加热煮沸，，搭载自动化平台，，实现迅速度高、可重复性好、抗滋扰能力强的PCR检测，，能够准确地判断乙肝病毒YMDD变异耐药，，筛查抗病毒治疗人群的YMDD耐药变异情形，，阻止使用爆发耐药的药物，，直接指导选择敏感的核苷类药物，，实现更准确有用的治疗。。

1、常温裂解：

接纳常温化学裂解手艺，，无需加热煮沸，，常温即可实现样本的裂解及核酸释放，，阻止加热煮沸造成的气溶胶污染，，避免假阳性效果的爆发。。

2、纳米核壳手艺：

纳米级别磁性焦点+分子聚合物外壳，，扩大外貌比，，包管核酸富集空间。。

3、内标全程监控：

内标全程加入实验的全历程，，阻止假阴性效果的爆发。。

4、UNG酶+dUTP防污染系统：

镌汰产品污染，，阻止假阳性效果。。

| 产品性能

1、启动抗病毒治疗前耐药基因谱的筛查，，确定初治用药计划

2、病毒学突破的查因

3、耐药突变的及早发明，，调解用药，，优化治疗蹊径，，镌汰复发